Депутат Госдумы Сергей Колесников: «Государство не может обеспечить лечение всех больных редкими заболеваниями»

Общество

23,4 тысяч человек со всей России поддержали обращение общественных организаций, защищающих интересы людей, страдающих редкими заболеваниями, к президенту Дмитрию Медведеву не подписывать закон «Об обращении лекарственных средств», пока в него не внесут положение о лекарствах от редких заболеваний. Заместитель председателя комитета по охране здоровья Госдумы Сергей Колесников по просьбе Телеинформа прокомментировал ситуацию. По его мнению, попытка обеспечить льготными лекарствами всех, страдающих редкими болезнями, приведёт к тому, что без лекарств останутся все остальные категории больных людей.

Авторы письма, опубликованного на сайте uandi.ru, просят, чтобы российское государство законодательно закрепило факт существования орфанных лекарственных препаратов и разрешило их ускоренную и льготную регистрацию в России.

В обращении говорится, что в принятом Госдумой законе «Об обращении лекарственных средств» от 24 марта 2010 года нет ни слова об орфанных препаратах – лекарствах, которые жизненно необходимы больным редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).

«Такие лекарства не производятся в России. Между тем, в России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. Они не могут купить необходимые лекарства на родине, а шансы своевременно получить их из-за границы ничтожно малы» – сказано в обращении.

«В развитых странах законодательно закреплен особый, упрощенный режим регистрации орфанных препаратов. В России ни в одном законе нет даже упоминания о них. Официальный путь ввоза таких лекарств существует, но пройти через мытарства, связанные с оформлением необходимых бумаг и поиском за рубежом фармацевтической компании, готовой продать нужный препарат по выписанному в России рецепту, купить их и доставить на родину, выдерживая при строго определенной температуре, удается не всем. На это требуются долгие месяцы, и многие больные просто не доживают до получения препарата» – еще одна цитата из обращения к президенту.

У авторов письма вызывают недоумение правила ввоза орфанных препаратов в Россию, по которым тяжело больные люди и их близкие вынуждены платить налоги и таможенные сборы так, как если бы речь шла о коммерческом импорте. Также авторы письма указывают на то, что людям приходится контрабандным путем привозить лекарства, «потому что в новом законе нет нескольких пунктов, которые бы стимулировали оборот орфанных лекарств на внутреннем рынке России».

В конце письма авторы просят Дмитрия Медведева не ставить свою подпись под законом «Об обороте лекарственных средств» до тех пор, «пока разумное и взвешенное решение не будет найдено».

Телеинформ попросил прокомментировать ситуацию с орфанными лекарствами заместителя председателя комитета по охране здоровья Госдумы Сергея Колесникова.

«У нас в России от редких болезней страдают не пять миллионов человек, а примерно в 30 раз меньше. Эта цифра в письме к президенту явно завышена. Мне понятна последовательность действий ассоциаций людей, страдающих редкими заболеваниями. Сначала они требуют, чтобы в закон внесли понятие «орфанные лекарственные препараты», потом требуют разрешить ускоренную регистрацию в России этих лекарств (кстати, в новом законе есть ссылка на упрощенный ввоз в страну редких препаратов), потом требуют государственное обеспечение больных этими лекарствами, – объясняет Сергей Колесников. – Препараты для лечения редких заболеваний – очень дорогие. Сегодня мы тратим 44 млрд. рублей в год на препараты, необходимые для лечения семи категорий больных – гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов. Государство не может обеспечить лечение всех больных редкими заболеваниями. А если попытается это сделать, то без льготных лекарств останутся все остальные категории больных людей. Редких заболеваний больше тысячи. А каждое лекарство для человека с редким заболеванием стоит от 100 тысяч рублей до одного миллиона рублей в месяц. Посчитайте, сколько денег нужно потратить, чтобы обеспечить лечением всех больных».

Скопируйте содержимое текстового окна и вставьте к себе на страницу

Основной HTML блок
<style type="text/css"><!--.quote {width:350px !important; padding: 6px !important; border: solid 1px #456B8F; font: 13px helvetica, verdana, sans-serif !important; color: #222222 !important; background-color: #ffffff!important}.quote a {font: 13px arial, serif !important; color: #003399 !important; text-decoration: underline}.quote a:hover {color: #FF9900!important; }//--></style><div style="float:left;padding:5px;"><img src="http://www.i38.ru/http://www.i38.ru/images/stories/Social/tabletki.jpg" width="80" alt="" /></div><div class="quote"><a href="http://www.i38.ru/obschestvo-pervie/deputat-gosdumi-sergey-kolesnikov-gosudarstvo-ne-mozhet-obespechit-lechenie-vsech-bolnich-redkimi-zabolevaniyami" target="_blank">Депутат Госдумы Сергей Колесников: «Государство не может обеспечить лечение всех больных редкими заболеваниями»</a><br />08.04.2010 <p style="text-align:right;">© 2012 - <a href="http://www.i38.ru/" target="_blank">Информационное агентство «Телеинформ», г. Иркутск</a></p></div>
Просмотр для основного блока HTML:

Депутат Госдумы Сергей Колесников: «Государство не может обеспечить лечение всех больных редкими заболеваниями»
08.04.2010

© 2012 - Информационное агентство «Телеинформ», г. Иркутск

Powered by QuoteThis © 2008